2025年3月26日，君賽生物宣布，公司創(chuàng)新腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞(TIL)療法預(yù)處理方案機(jī)制研究的摘要已公布于美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)(AACR 2025)年會(huì)網(wǎng)站。

       摘要編號(hào)：5827

       摘要標(biāo)題：Hydroxychloroquine increases the tumor killing efficiency via elevating the membrane MHC-I protein levels of tumor cells

       展示時(shí)間：美國(guó)中部時(shí)間4月29日，2:00PM - 5:00PM

       位置：壁報(bào)區(qū)29

       壁報(bào)編號(hào)：3

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       摘要公布的研究表明，羥氯喹(Hydroxychloroquine,HCQ)通過(guò)調(diào)控腫瘤免疫微環(huán)境，顯著提升過(guò)繼性細(xì)胞療法的治療效果。這項(xiàng)發(fā)現(xiàn)為實(shí)體瘤免疫治療提供了創(chuàng)新性策略。 

       研究首次系統(tǒng)揭示HCQ通過(guò)抑制腫瘤細(xì)胞自噬，顯著提升黑色素瘤、肺癌、卵巢癌等多癌種細(xì)胞表面MHC-I分子表達(dá)(p<0.01)，且效果可持續(xù)72小時(shí)以上。相對(duì)于IFN-γ處理，HCQ單藥處理未引起免疫抑制性分子PD-L1顯著上調(diào)；體外殺傷實(shí)驗(yàn)顯示，經(jīng)HCQ預(yù)處理的黑色素瘤細(xì)胞對(duì)NY-ESO-1特異性TCR-T細(xì)胞的敏感性顯著提高；機(jī)制研究表明，HCQ通過(guò)阻斷自噬通路(LC3II/p62累積)抑制MHC-I降解。此外，研究還發(fā)現(xiàn)，在有效處理濃度范圍內(nèi)，HCQ不影響TILs擴(kuò)增，證明其應(yīng)用在TIL療法臨床預(yù)處理過(guò)程中的可行性。 

       該發(fā)現(xiàn)針對(duì)實(shí)體瘤細(xì)胞MHC-I表達(dá)下調(diào)，導(dǎo)致腫瘤反應(yīng)性T細(xì)胞"識(shí)別障礙"難題，為提高TIL、TCR-T等細(xì)胞治療的臨床療效開(kāi)辟了新路徑。 

       正式海報(bào)4月30日可于君賽生物官網(wǎng)進(jìn)行下載。(點(diǎn)擊跳轉(zhuǎn)） 

關(guān)于君賽生物

      君賽生物專(zhuān)注于TIL療法的開(kāi)發(fā)，自主建立國(guó)際領(lǐng)先的DeepTIL?細(xì)胞富集擴(kuò)增與NovaGMP?基因修飾技術(shù)平臺(tái)，據(jù)此開(kāi)發(fā)一系列全球領(lǐng)先的TIL創(chuàng)新療法，其中2款已進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段，正面向社會(huì)招募晚期實(shí)體腫瘤患者。

      處于關(guān)鍵II期臨床的全球首款無(wú)需清淋、無(wú)需IL-2注射的天然TIL療法GC101，以及處于臨床I期的全球首創(chuàng)的非病毒載體基因修飾TIL療法GC203，在10余種不同類(lèi)型晚期實(shí)體腫瘤中均展現(xiàn)優(yōu)異臨床療效(包括多線治療失敗的胰腺癌與高級(jí)別腦膠質(zhì)瘤)，多例患者腫瘤被完全清除，且維持無(wú)瘤生存最久已超3年。

      君賽生物將堅(jiān)守“精雕細(xì)胞，守望生命”的崇高使命，胸懷“以科技創(chuàng)奇跡，使奇跡變平?！钡拿篮迷妇?，秉承“專(zhuān)注、拓新、包容、共享”的核心價(jià)值觀，開(kāi)發(fā)更多高品質(zhì)的TIL創(chuàng)新療法，滿足廣大癌癥患者的差異化需求。