2025年4月29日，君賽生物宣布，公司腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞(TIL)療法創(chuàng)新工藝開發(fā)的研究成果將于美國中部時(shí)間5月13-15日舉辦的第28屆美國基因與細(xì)胞治療學(xué)會(huì)(ASGCT)年會(huì)上公布。

      依托君賽生物穩(wěn)健的無滋養(yǎng)細(xì)胞培養(yǎng)工藝，無需高濃度白細(xì)胞介素-2(IL-2)即可在多種 “熱腫瘤” 和 “冷腫瘤” 中獲得充足且高活性的TIL細(xì)胞。數(shù)據(jù)顯示，這些TIL細(xì)胞在同源的患者來源類器官(PDO)和患者來源異種移植模型(PDX)中，均表現(xiàn)出顯著的抗腫瘤效果。研究結(jié)果為TIL療法提供了新思路，通過去除IL-2的依賴性提升安全性，通過去除滋養(yǎng)細(xì)胞降低生產(chǎn)成本。

      摘要信息

      摘要編號(hào)：AMA362

      摘要標(biāo)題：Development of A Feeder-Free Process for IL-2-Independent TIL Expansion

      展示時(shí)間：美國中部時(shí)間5月15日，5:30PM - 7:00PM

      展示位置：海報(bào)展廳 I2

      正式海報(bào)5月16日可于君賽生物官網(wǎng)進(jìn)行下載。 (http://www.bxix.com.cn/academic-achievements）

      作為國內(nèi)TIL療法領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè)，君賽生物一直致力于通過顛覆性技術(shù)創(chuàng)新，解決TIL療法從細(xì)胞生產(chǎn)端延伸到臨床應(yīng)用端的痛點(diǎn)問題，不斷提高TIL療法的安全性、有效性和臨床管理便利性，惠及更多實(shí)體腫瘤患者！

      本次ASGCT 2025上公布的研究成果顯示，君賽生物自主創(chuàng)新的DeepTIL?細(xì)胞富集擴(kuò)增平臺(tái)(Dual-frEE Platform (feeder cell free and IL-2 free))，無需滋養(yǎng)細(xì)胞和高濃度IL-2即可成功從多種實(shí)體瘤組織(包括腦膠質(zhì)瘤、肉瘤、卵巢癌、結(jié)直腸癌、胃癌、胰腺癌等免疫細(xì)胞浸潤少的“冷腫瘤”)中擴(kuò)增出足量高活性的非IL-2依賴型TIL細(xì)胞，并且在無需聯(lián)用任何劑量IL-2的情況下，體內(nèi)和體外均展現(xiàn)出良好的腫瘤殺傷能力。

      君賽生物基于DeepTIL?細(xì)胞富集擴(kuò)增平臺(tái)開發(fā)的多款臨床研究管線，患者回輸前無需清淋級(jí)化療預(yù)處理，治療后無需聯(lián)用任何劑量IL-2，治療期間無需入住無菌病房并施行重癥護(hù)理等臨床方案上的創(chuàng)新得到受試者和研究者的雙重認(rèn)可，親身實(shí)證這項(xiàng)創(chuàng)新研究成果的科學(xué)性和實(shí)用性。

      關(guān)于君賽生物

      君賽生物專注于TIL療法的開發(fā)，自主建立國際領(lǐng)先的DeepTIL?細(xì)胞富集擴(kuò)增與NovaGMP?基因修飾技術(shù)平臺(tái)，據(jù)此開發(fā)一系列全球領(lǐng)先的TIL創(chuàng)新療法，其中2款已進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段，正面向社會(huì)招募晚期實(shí)體腫瘤患者。

      處于關(guān)鍵II期臨床的全球首款無需清淋、無需IL-2注射的天然TIL療法GC101，以及處于臨床I期的全球首創(chuàng)的非病毒載體基因修飾TIL療法GC203，在10余種不同類型晚期實(shí)體腫瘤中均展現(xiàn)優(yōu)異臨床療效(包括多線治療失敗的胰腺癌與高級(jí)別腦膠質(zhì)瘤)，多例患者腫瘤被完全清除，且維持無瘤生存最久已超3年。君賽生物將堅(jiān)守“精雕細(xì)胞，守望生命”的崇高使命，胸懷“以科技創(chuàng)奇跡，使奇跡變平常”的美好愿景，秉承“專注、拓新、包容、共享”的核心價(jià)值觀，開發(fā)更多高品質(zhì)的TIL創(chuàng)新療法，滿足廣大癌癥患者的差異化需求。